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我们做的硝酸益康唑,在2分钟和21分钟分别出一个峰,有什么办法可以减少进样时间吗?采用2010版药典,楼主,2分钟那个峰是什么,有用吗?,是指分析时间吗?在保证分离度的同事减少分析时间,可以改变流动相组成但有要求(10版药典),也可以改短
2010年05月08日发布人:cbj323
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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
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请问各位在做影响因素试验的时候 ,高湿试验,硝酸钾饱和溶液怎么配制,我想知道具体加的量!我知道加到硝酸钾不溶解为止,但是就是想提前知道,大家在做高湿试验的时候一般都是加多少ml硝酸钾饱和溶液在干燥器底部,这些ml 的硝酸钾饱和溶液怎么配制
2010年11月27日发布人:yuyu517467622
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[size=4][b]请问EB是不是多多益善啊
各位大虾:
有礼了。
跑PCR的电泳,一直用 的是师姐给的配好的EB,她告诉我说10ml的胶中加1ul 的EB。可是根据这几天的结果似乎用6ul有时都不够,今天一下狠心加到
2011年09月24日发布人:喜乐lele
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我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用hplc进行分析,流动相甲醇:水,215nm波长,应该如何清洗柱子呢?还有NaCl会不会在此处有峰,谢谢。
如果是换成pbs缓冲液稀释呢,又如何洗柱子?
[[i] 本帖最后由 空白照片 于
2010年12月27日发布人:空白照片
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[size=14px] 若混合酸溶液中含有氢氟酸、硝酸、硫酸,怎样分别测出其中各酸的含量,最好是简单的方法,像滴定的方法,另有溶液中含有铝离子、镁离子、硫酸,怎样测出其酸的含量以及铝、镁离子的含量,急求。[/size],(1
2011年04月01日发布人:sanshaotian
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要用醋酸锰颗粒配置锰含量为100ppm的溶液,如何配制啊,请各位大虾相助。,你的要求是醋酸锰为100ppm,不是单独离子吧,我们以前配置物质的ppm浓度是
0.1g-----〉100 mL 为1000 ppm
1, 可以稀释这个
2009年10月02日发布人:hplcangel
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专业所限,对电化学不懂呀。在实验中想到个问题,希望大家能够给予指教和讨论!
通常的电沉积(电解), 硝酸银溶液,硫酸铜溶液等。通常用的电压都为0.6V左右,硫酸铜溶液也为0.8V左右。
阴极反应就不提了,阳极什么离子放电呢?
溶液中
2015年05月27日发布人:efp
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培训的时候老师说硝酸最好是要电子纯的,刚才查了很多资料都没有给出电子纯的准确定义。 打电话咨询了一家 德国的 化学试剂公司,问了一下他们的60%的、杂质含量是10ppt级的溶液,但是不说是不是电子纯,就是价格有点高;转而又咨询了一家 天津的
2010年01月22日发布人:好爸爸
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为1.53g.cm-3, 沸点为86度,凝固点为-41度。,纯硝酸沸点:83℃,68%硝酸溶液沸点:120.5℃。,我们平时用的都是浓硝酸,没有纯净的硝酸吧!,不同浓度沸点不一样!,纯酸83,68%溶液,120.5,就是一个大气压,记得标准大气压是101325帕.,一般各试剂生产厂生产的浓硝酸为67%或68%,醇酸83度
2010年02月13日发布人:lclong0213ng